El logotipo de la empresa farmacéutica Novo Nordisk se ve fuera de sus oficinas en Bagsvaerd, Copenhague, Dinamarca, el 4 de febrero de 2026.
Tom pequeño | Reuters
La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó una versión de dosis más alta el jueves Novo NordiskWegovy, la exitosa inyección para adelgazar, es la empresa que intenta recuperar cuota de mercado frente a su principal rival Eli Lilly.
Novo espera llevar al mercado la dosis más alta de Wegovy, de 7,2 miligramos, en abril. El fabricante de medicamentos danés está posicionando esta versión para competir mejor con el fármaco contra la obesidad Zepbound de Lilly, que ha demostrado ser más eficaz para perder peso que la dosis estándar de 2,4 miligramos de Wegovy.
Esta mayor potencia ha ayudado a que Zepbound sea el medicamento contra la obesidad elegido por prescriptores y pacientes, a pesar de que ingresó al mercado estadounidense más tarde que Wegovy, y ha solidificado la posición de Lilly como un actor dominante en este espacio.
En un estudio de fase III, dosis altas de Wegovy ayudaron a pacientes con obesidad a perder un promedio del 20,7 % de su peso después de 72 semanas. La dosis estándar de Wegovy ha mostrado una pérdida de peso promedio de aproximadamente el 15% en ensayos clínicos.
«Creo que realmente lo hace más competitivo y realmente reduce el delta allí», dijo el Dr. Jason Brett, director médico de Novo Nordisk para Estados Unidos, en una entrevista el jueves antes de la aprobación.
«Pero creo que lo más importante es que les da a los pacientes otra opción si no están cumpliendo sus objetivos, y en ciertos pacientes, algunas de esas pérdidas de peso mayores se logran», añadió.
En un estudio de fase III separado en pacientes con obesidad y diabetes tipo 2, las dosis altas de Wegovy mostraron una pérdida de peso promedio del 14,1%. A las personas con diabetes generalmente les resulta más difícil perder peso que a las personas sin esta afección.
Es la primera aprobación de un tratamiento con GLP-1 bajo el nuevo plan de Vales de Prioridad Nacional de la FDA, cuyo objetivo es acortar los tiempos de revisión de medicamentos a uno o dos meses para las empresas que, según la agencia, apoyan las prioridades de salud nacionales de Estados Unidos. La FDA lanzó el plan piloto en junio.