Eli Lilly El jueves, la píldora de obesidad diaria dio los objetivos de la compañía en el primero de varios estudios en la etapa tardía y pacientes con diabetes tipo 2 para reducir su azúcar en la sangre y peso corporal y seguridad, que es comparable a las inyecciones populares en el mercado.
Los resultados del estudio se encuentran entre los estudios más observados del año de la industria farmacéutica, ya que se acercan a la píldora experimental de Eli Lilly, más cerca de una nueva alternativa sin agujas en el mercado en auge para la pérdida de peso y la diabetes. Esta píldora más relajada y ligera podría darle a Eli Lilly una gran ventaja Novo Nordisk Y otros rivales que intentan entrar en el lucrativo espacio.
Los datos de pérdida de peso de la píldora y las tasas de efectos secundarios e interrupciones de tratamiento acordaron las expectativas de algunos analistas de Wall Street. Sin embargo, Orforglipron siguió siendo algunas estimaciones de algunos analistas para una métrica importante de diabetes.
Las acciones de Eli Lilly aumentaron en un 11%en el comercio previo al mercado.
La dosis más alta de la píldora ayudó al paciente a perder el 7.9% de su peso o alrededor de £ 16 después de 40 semanas. Eli Lilly también dijo que al final del estudio, los pacientes no vieron una meseta en su pérdida de peso, lo que indica que podrían perder más más allá de este período.
Estudios anteriores sobre la píldora y las inyecciones existentes han demostrado que los pacientes con diabetes pierden menos peso que los pacientes sin la enfermedad, lo que dificulta la comparación de los datos con los de los medicamentos, especialmente para la obesidad.
Alrededor del 8% de los pacientes que tomaron la dosis más alta de la píldora fueron cancelados debido a los efectos secundarios. Estos efectos secundarios fueron principalmente gastrointestinales, como las náuseas y los vómitos, y se gravedad más fácil de moderar. Se estima que el 14% de los que tomaron la dosis más alta experimentaron vómitos, mientras que el 16% y el 26% tenían náuseas o diarrea.
En una nota a principios de este mes, los analistas de TD Cowen declararon que se esperaba una tasa de demolición del 9%. Otros analistas declararon que los efectos secundarios de la píldora serían algo peores que las inyecciones porque se toma todos los días en lugar de semanalmente.
Sin embargo, la píldora se perdió a algunos analistas para una métrica de diabetes importante. Contribuyó a la reducción de la hemoglobina A1C, una medida de los niveles de azúcar en la sangre, un promedio de 1.3 a 1.6% en diferentes dosis después de 40 semanas desde un nivel de inicio del 8%. Esto corresponde a una reducción en pacientes en un 0.1% en pacientes que han tomado un placebo en el mismo período.
Algunos analistas esperaban una reducción de 1.8% a 2.1%, lo que corresponde a los resultados en pacientes con diabetes, la inyección de diabetes Nordis Nordisks Ozempic.
Sin embargo, Eli Lilly está complacido de que nuestra última medicina incretina cumpla con nuestras expectativas de seguridad y tolerancia, control de glucosa y pérdida de peso, y esperamos una carga de datos adicional en el curso de este año «, dijo el CEO de la compañía, David Ricks, en una publicación. Los medicamentos incretinos imitan las hormonas intestinales determinadas para suprimir el apetito de una persona y regulando el azúcar en la sangre.
Hay siete estudios en la etapa tardía en la píldora, incluidos cinco estudios de diabetes y dos estudios de obesidad. La compañía espera la aprobación regulatoria de la píldora para la obesidad para fin de año y para la diabetes en 2026.
Si se aprueba Orforlipron, más pacientes podrían aliviar el acceso y la atención de las unidades de mercado populares. La píldora «podría fabricarse fácilmente y comenzar a escala para el uso de personas en todo el mundo», dijo Ricks en la publicación.
La píldora también podría ayudar a Eli Lilly a consolidar su dominio en el creciente segmento, ya que varios otros fabricantes de medicamentos están compitiendo en el mercado para traer productos similares al mercado.
Ofrecer la primera versión oral de un llamado GLP-1 podría ayudar a Eli Lilly a registrar una participación aún mayor en el mercado para esta popular clase de pérdida de peso y medicamentos para la diabetes. Eli Lilly actualmente está unos tres años por delante de otros fabricantes de drogas que desarrollan píldoras, incluidas AstrazenecaRoche, Terapia de estructura Y Terapéutica vikingaAnalistas compartidos CNBC.
Algunos analistas esperan que el mercado GLP-1 valga más de $ 150 mil millones anuales a principios de la década de 2030. Según algunas estimaciones de analistas, el GLP-1 oral podría crecer a partir de esta suma a un valor de $ 50 mil millones.
La píldora de Eli Lilly funciona de manera similar a la píldora de diabetes Rybelsus de Wegven, Ozempic y Novo Nordisk en una hormona intestinal llamada GLP-1 para suprimir el apetito de una persona y regular el azúcar en la sangre.
Pero en contraste con estos tres medicamentos, Eli Lillys Pille no es un medicamento péptido. Esto significa que el cuerpo lo absorbe más fácilmente y no requiere restricciones dietéticas como Rybelsus.